慢病毒表达载体构建、病毒包装
由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高，因此需用病毒系统感染细胞，将表达元件整合入基因组，使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE（带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin），同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1 
光遗传（光激活、Cre依赖）rAAV-EF1α-DIO-hChR2(H134R)-EYFP
注射到Cre工具小鼠中或其他可以表达Cre重组酶的模式动物中，病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
慢病毒
慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
慢病毒包装
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞
光遗传（抑制Cre依赖）rAAV-EF1a-DIO-Arch-EGFP
应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，光敏感的外向氢离子泵在细胞膜上表达。当给570nm 左右的黄绿光时，氢离子泵被激活，氢离子外流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。