dTTP溶液，100 mM
dTTP,分子式为C10H14N2O14P3Na3, 分子量是 548.1,消光系数为:9.6×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为267 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、R
CTP溶液，2.5 mM
CTP溶液，2.5 mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
5’RACE试剂盒
5’RACE试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
dNTP溶液，2.5mM
dNTP溶液，2.5mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
PCR优化试剂盒
本产品由4种专门用于Taq DNA聚合酶催化的DNA聚合反应的常用缓冲液组成的套装,可以用于优化PCR反应。本产品一套是由A-D四种缓冲液各1.5mL组成
taq酶抗体
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体,其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性
Poly(I).Poly(C)
Poly(I).Poly(C) 核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
克必隆eTS miRNA cDNA文库构建试剂盒
克必隆eTS miRNA cDNA文库构建试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切
ATP溶液，2.5 mM
ATP溶液，2.5 mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切